岗位职责：
1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的交叉污染和交叉污染。
2、负责对生产车间药品生产全过程的质量监控。
3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一工序的放行。
4、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各工序外观检查
5、监控包装过程是否按照药品包装程序执行
6、负责药材、包材及成品的取样，并监督库房物料及包材的发放
7、负责批记录的发放、整理及审核。
8、领导交派的其他任务需求条件：
任职要求：
1.中药、生物学、化学相关专业，大专及以上学历。
2.一年以上质量保证或质量检验相关工作经验，熟悉洁净间相关要求。
3.了解ISO13485标准及体外诊断试剂质量管理相关法规。
属于中药饮片公司，有中药饮片行业经验的择优
联系人田经理13811178842