岗位职责：

1、临床试验启动阶段：负责制定合理、全面而详细的临床研究计划、筛选临床单位、获得伦理委员会批件、当地药监主管部门备案；
2、临床试验阶段：制定访视计划、制定CRF收集计划、对试验项目定期检查、检查项目文件存档情况 ；
3、临床试验总结阶段 ：回收CRF表、组织召开临床总结会、完成临床总结报告等相关资料的签字盖章 ；
4、临床试验结束后：核查试验用医疗器械的回收、存放及剩余医疗器械的处置记录情况。

任职要求：

1、医学或药学相关专业本科及以上学历；

2、有明确从事相关工作的意愿，可以接受一定程度的出差；
3、具备良好的人际沟通协调能力和良好的团队合作精神。