1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的交叉污染和交叉污染
2、负责对生产车间药品生产全过程的质量监控
3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一工序的放行
4、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各工序外观检查
5、监控包装过程是否按照药品包装程序执行
6、负责药材、包材及成品的取样，并监督库房物料及包材的发放
7、负责批记录的发放、整理及审核
8、领导交派的其他任务
任职资格：
1、具有药学、中药学相关专业，大专及以上学历
2、从事药品生产、质量管理三年以上的工作经历，有GMP认证经验者优先
3、仔细认真、原则性强
4、可接受应届生
工作时间：08:00-12:00；13:00-17:00